Vier actiepunten om vervalste medicatie te weren

Deze richtlijn stelt paal en  perk aan de toevloed van vervalste geneesmiddelen en treedt vanaf 9 februari 2019 in werking. Met nog zes maanden tot D-Day slinkt de tijd om conform de Richtlijn te opereren met zienderogen. Vooral kleinere groothandelaars en logistieke partners zijn er nog niet klaar voor en dienen in actie te schieten. Zetes, innovatieve specialist in supply chain-technolgie, geeft vier tips die bedrijven en organisaties in de farmaceutische keten de komende zes maanden best ter harte nemen én implementeren. En dat liever vandaag dan morgen.

1. Zorg voor verbinding met de nationale gegevensbank

Aan het begin van de keten is de geneesmiddelenfabrikant verantwoordelijk voor het serialiseren van de verpakkingen, het verzegelen van het product en het uploaden van de unieke identificatiekenmerken naar de Europese hub.

Maar ook aan groothandelaars en logistieke leveranciers stelt de FMD-regulering een eis: het implementeren van een risicogestuurde methode voor het verifiëren en deactiveren van de medicijnen die zij verwerken. Om daaraan te voldoen, dienen ze apparatuur en software te implementeren die verbinding maken met de nationale gegevensbank – waar alle informatie over de medicatie per land verzameld is. Alleen zo kunnen groothandelaars en logistieke partners verpakkingen verifiëren, deactiveren of opnieuw activeren. Bovendien dienen ze al die gegevens tien jaar lang bij te houden.

Aan het einde van de keten is het ook aan apothekers om de medicatie te scannen, de authenticiteit ervan te verifiëren en ze te deactiveren in de nationale gegevensdatabank vooraleer mee te geven aan de consument.

2. Stand-alone oplossing of integratie met bestaande systemen

Met amper zes maanden te gaan, is 9 februari nog niet met stip aangeduid in de agenda van veel groothandelaars. Velen van hen schenken, in tegenstelling tot fabrikanten, weinig aandacht aan de nieuwe Richtlijn. De onmiddellijke prioriteit voor groothandelaars is om zo kostenefficiënt en effectief mogelijk te voldoen aan de Richtlijn. Dat kan, in eerste instantie, door te opteren voor een stand alone-oplossing, en in een latere fase door de nodige software en apparatuur te integreren in het ERP-systeem. Die eerste fase is vandaag alvast cruciaal, want de deadline nadert.

3. Omarm serialisatie

Groothandelaars die de meerwaarde van FMD (nog) niet inzien en enkel denken dat het kosten met zich meebrengt, denken beter twee keer na. Niet alleen omdat het vanaf 9 februari verplicht wordt, maar ook omdat de nieuwe regelgeving toegevoegde bedrijfswaarde met zich meebrengt. Om met serialisatie om te gaan, dienen groothandelaars hun magazijnen op een adequate manier uit te rusten. Dat leidt dan automatisch tot meer track & trace-mogelijkheden en een betere bescherming van zowel bedrijven als consumenten.

Bovendien eisen fabrikanten van de groothandelaars dat zij in heel de supply chain volledig conform de nieuwe Richtlijn opereren. Is een partner niet conform, dan vliegt die er onherroepelijk uit. Een transparante track & trace wordt, terecht, de norm.

4. Zorg dat systemen klaar zijn voor de toekomst

Als groothandelaars in staat zijn om op deze manier gegevens te verzamelen en op te slaan, waarbij ook volledige visibiliteit in realtime en een betere traceerbaarheid gerealiseerd worden, dan leidt dit in de hele supply chain tot meer efficiënte. De regelgevingen worden de komende jaren alleen maar verder uitgebreid en strenger. Groothandelaars die vandaag niet op de kar springen, lopen het risico om hopeloos achterop te raken waardoor ze de komende jaren achter de feiten gaan aanhollen – met alle kwalijke gevolgen van dien.

Met nog zes maanden tot 9 februari 2019 slinkt de tijd om conform de Richtlijn te opereren. Meer info: www.zetes.com